比如某某药品全球造成多少多少例不良反应，专家建议如何如何。
这些其实都是四期临床实验的范畴。
对于公众来说，这些后期临床实验似乎更加重要，不过实际上，二期临床实验才是一个药物能否成功的重中之重。
最早的动物实验，是药品研发的一个大过滤器。
二期实验则是第二个。
它的成功率往往不超过30%。
七成的新药会被淘汰，前期投入的海量研究经费也会随之打水漂。
而通过了二期实验这个大过滤器的药品，其实已经证明了自己的有效性和初步的安全性，总体来说距离成功比较接近了。
三期实验基本就是二期实验的延续，同样严格遵守随机分组、安慰剂对照、双盲实验这一原则进行，只是参与实验的人数更多，将会达到数千人的规模。
由于需要的实验人数很多，仅仅依靠小规模动员已经不可能找到足够多的实验者了。
因此三期实验往往会通过医院向全社会征集志愿者。
有时候你上医院看病，大夫说不定就会像你介绍类似的实验。
一般来说，通过二期实验的药物，安全性已经比较高了。
同时参与实验的奖金也比较可观。
不少病人还是愿意一试的。
至于说四期实验，正如前文所说，那是药品上市开卖之后的事情。
这个时候药检部门还会要求研发单位和医疗机构继续做相关统计，进一步证明这个药用在大人群当中有什么副作用，有什么治疗效果，在剂量上做什么调整。
这个四期实验的周期就会相当漫长了。
明白了一至四期药物实验各自的作用，也就明白了，为什么当张子凡宣布两种新药进入三期实验，并向全社会征集志愿者时，大家的惊讶了。
因为不声不响的，这位张院长在办起一所大专院校的同时，居然又搞出一家生物公司，而且两款新药居然都已经成功了一大半了。
对于这样的操作，大部分一辈子在本专业领域内打转的医疗工作者已经不知道说什么好了。
要说人家张院长不务正业吧……
办个学校，五大天王同时站台，你很难想象这个不足百人的医高专会办不下去。
办个企业，随随便便就是两款新药即将问世。
国内新药是怎么个情况大家都心知肚明。
只要能够成功，不求比国外同类药品强，只要别差太离谱，那都是货真价实会下蛋的母鸡。
要知道，据说某中成药药企老总，可是有花费4000万元送女儿赴美念书的事迹的。
一时之间，大家看着张子凡的眼神，都有些发红了。
不过正所谓好事成双，王炸成对。
张子凡很快便让坎贝尔，操着别扭的中文，宣布了全场最后一个，也是最重要的一个消息。
那就是不经胚胎干细胞阶段的，体细胞自主减数分裂形成生殖细胞的辅助生殖新技术。
这个拗口的名字，配合着坎贝尔拗口的中文，让还沉浸在猜想张子凡未来身价的众人，一时之间还没有反应过来是怎么一回事。
直到坎贝尔打开精心准备的PPT之后，台下才一片哗然。
张大院长打算靠两个新药恰饭？
我们还是太天真了。
我们以为的恰饭，人家只是饭前的开胃小点而已。
比起辅助生殖这一庞大的市场，两个中成药，那啥也不是啊！
台下众人此时脑海中都不由自主地生出了这样的想法。
然而，这是他们不清楚不了解，张子凡手中两种源自人肤蝇分泌物的新药究竟有怎样的疗效。
实事求是的说，由于某些原因，中成药新药当中，粗制滥造的比例还是很高的。
毕竟如云南白药之类的经典验方，早就已经被开发出来了。
后来者，只能从纷杂的故纸堆中寻找新的突破。
这里面既有严谨的科学工作者和伟大的成果。
比如屠女士在纷杂的，甚至有自相矛盾的古书中寻找到蛛丝马迹，尝试上百种可能的“青蒿”药材，最终才从黄花蒿中提取出青蒿素，造福全人类。
也有跨省警告、不足而书的荒诞之事。
总之，因为某些害群之马，中成药良莠不齐，声誉是有些问题的，
因此大家先入为主的以为，张子凡手里的新药也不过如此。
如果他们知道，张子凡的浩然抗菌宝具有抑制，甚至杀灭超级细菌的潜力，浩然血栓通也可以替代阿司匹林、法华林，成为更加安全的血管抗凝药物，他们就不会那么笃定地认为，这两个药物的吸金能力一定弱于人工辅助生殖技术的。
正所谓外行看热闹，内行看门道。
在细胞实验方面有所涉猎的医疗工作者们，隐隐约约的在坎贝尔的PPT上看到了克隆技术的影子。
但这又与传统克隆技术截然不同。
通过减数分裂，新技术完全还原了自然生殖的过程。
当一个东西，看上去像精子、细胞成分像精子、遗传信息像精子、功能像精子、形成过程像精子……
那么还有什么理由不能认为，它就是一个精子呢？
进而，它所形成的，自然也是真正的受精卵，真正的生命。
这绝对不是克隆，也非拷贝复制，而是新生！
所有人都在感慨于这一技术的应用前景。
但老安德森却眯起了眼睛。
这个看上去中年发福，光芒内敛的坎贝尔，好像有点眼熟。
在老安德森的脑海中，渐渐浮现起了多年之前，那只风靡全英国的绵羊，还有站在它身边的骑士大人，以及在角落中的，那个不为人知的年轻人。
看起来，某人或许要倒霉了呢……
老安德森摸了摸胡子，再次为自己的深谋远虑点了一个赞。
…………
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